Đường dây nóng:
091 352 1606

Thủ tục công bố thực phẩm chức năng

( 30/08/2019 - Lượt xem: 1248 )

Thực phẩm chức năng không phải là thuốc, không thể thay thế thuốc chữa bệnh. Thực phẩm dùng để bổ sung dinh dưỡng, collagen.. cho cơ thể con người, hỗ trợ cho các cơ quan chức năng trong cơ thể người, tăng sức đề kháng và giảm bớt nguy cơ gây bệnh, làm chậm lại quá trình lão hóa...Đây là loại thực phẩm rất có ích cho cơ thể người vì hầu hết các thành phần trong loại thực phẩm này được làm từ các nguyên liệu tự nhiên, không sử dụng hóa chất.
Theo xu hướng chung của Thế giới, ngành sản xuất thực phẩm chức năng của Việt Nam khá phát triển trong những năm gần đây. Do việc sử dụng thực phẩm chức năng có tác dụng trực tiếp đến sức khỏe con người nên việc đăng ký chất lượng, thành phần các chất có trong loại thực phẩm này được Bộ Y tế quản lý khá nghiêm ngặt. Mỗi sản phẩm thực phẩm chức năng, trước khi đưa ra lưu thông trên thị trường thì nhà sản xuất, nhà nhập khẩu cần phải thực hiện thủ tục Công bố thực phẩm chức năng. Đây là thủ tục cần thiết để cơ quan Nhà nước kiểm soát chất lượng đối với hàng hóa lưu thông nhằm đảm bảo quyền lợi của người tiêu dùng.
 

Hướng dẫn hồ sơ công bố thực phẩm chức năng nhập khẩu gồm:
1. Giấy đăng ký kinh doanh của thương nhân Việt Nam hoặc Giấy phép thành lập văn phòng đại diện của công ty sản xuất nước ngoài (bản sao công chứng).
2. Phiếu kết quả kiểm nghiệm (về chỉ tiêu lý hóa, chỉ tiêu vi sinh và các chỉ tiêu kim loai nặng) - Certificate of Analysis của nhà sản xuất được cấp bởi cơ quan kiểm định độc lập tại nước xuất xứ. CA hợp lệ phải do trung tâm kiểm nghiệm độc lập có chức năng phòng thí nghiệm đạt chuẩn ISO 17025, cung cấp giấy chứng nhận ISO 17025. Trường hợp không có giấy phân tích thành phần này thì phải kiểm nghiệm tại các trung tâm kiểm nghiệm có chức năng tại Việt Nam.
3. Nhãn sản phẩm hoặc ảnh chụp nhãn sản phẩm và dự thảo nội dung ghi nhãn phụ (có đóng dấu của thương nhân); Mẫu có gắn nhãn (nếu có yêu cầu nộp mẫu để thẩm định).
4. Bản sao có công chứng nước ngoài hoặc trong nước của một trong các giấy chứng nhận sau: GMP thể hiện dạng bào chế loại gì (thực hành sản xuất tốt); HACCP (hệ thống phân tích mối nguy và kiểm soát điểm tới hạn); hoặc giấy chứng nhận tương đương.
5. Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) và Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan nhà nước có thẩm quyền của nước xuất xứ.
6. Bản mô tả thông số kỹ thuật công thức sản phẩm
7. Sản phẩm: 03 mẫu/01 sản phẩm.

Các tin bài khác

Đối tác 01
Đối tác 01
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON
Khách hàng của EDCON